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Pfizer e BioNTech enviarão à FDA solicitação de uso emergencial de vacina

Por Redação em 20/11/2020 às 10:01:13

Caberá à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) decidir se o imunizante, a ser aplicado em duas doses, oferece resultados e segurança satisfatórios. Ainda não há prazo para uma resposta da agência reguladora.

Nesta semana, um grupo de pesquisadores informou que o imunizante obteve 95% de eficiência em produzir uma resposta imunológica.

As empresas informaram que, tão logo obtenham o registro junto à FDA, darão início ao processo de logística da vacina. As companhias planejam começar a distribuição à população entre meados e o fim do próximo mês.

Fonte: Dow Jones Newswires.

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Fonte: Banda B

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